Danas je povodom Međunarodnog dana epilepsije i Nacionalnog dana oboljelih od epilepsije, u Županijskog palači održan simpozij "Živjeti s epilepsijom", izvijestili su iz Varaždinske županije.
Predsjednica Hrvatske udruge za epilepsiju, prim. dr. sc. Ana Sruk, dr. med., istaknula je kako se Udruga, zajedno sa stručnim društvima i drugim udrugama u ovom području, zalaže za dostupnu, cjelovitu i individualno prilagođenu skrb za osobe s epilepsijom, u skladu sa stvarnim potrebama svakog pojedinca.
- Postoje oblici koji se očituju blagim i rijetkim napadajima te gotovo ne utječu na kvalitetu života, ali i složeni, rijetki oblici kod kojih napadaji duboko zadiru u funkcioniranje pojedinca i njegove obitelji. Iako vjerujemo da su naše kampanje, koje provodimo već više od deset godina, doprinijele većoj informiranosti javnosti, u Savjetovalište Hrvatske udruge za epilepsiju i dalje se često javljaju osobe koje su doživjele stigmatizaciju. Najčešće se ona pojavljuje na radnom mjestu – osobe s epilepsijom mogu izgubiti posao ili im se on unaprijed uskraćuje, iako za to ne postoje ni zdravstveni ni pravni razlozi – rekla je Ana Sruk.

'U našoj županiji 2 tisuće osoba ima epilepsiju'
Predsjednica Savjeta za zdravlje Varaždinske županije, doc. prim. dr. sc. Spomenka Kiđemet Piskač, istaknula je kako na području Varaždinske županije živi oko 2.000 osoba s epilepsijom koje se liječe na Odjelu za neurologiju OB Varaždin, dok se o djeci s epilepsijom skrbi na Odjelu za pedijatriju, uz podršku neuropedijatara.
- Oko 70 posto slučajeva epilepsija može se uspješno kontrolirati lijekovima, što osobama omogućuje normalno uključivanje u svakodnevni život. Međutim, razlog zbog kojeg smo danas ovdje, jest činjenica da je epilepsija i dalje značajno stigmatizirana bolest. Naš je cilj podići svijest javnosti da se epilepsija može liječiti te da osobe s epilepsijom mogu kvalitetno funkcionirati u obitelji, obrazovanju i na radnom mjestu – rekla je Kiđemet-Piskač.

'Epilepsija mi je dijagnosticirana s 3 godine'
Jedna od osoba koja živi s epilepsijom je i Magdalena Kapljić iz Gornjeg Ladanja, kojoj je epilepsija dijagnosticirana u dobi od tri godine.
- U početku sam imala napadaje i nije se znalo je li riječ baš o epilepsiji. Na kraju je postavljena dijagnoza, a kao dijete uzimala sam više različitih lijekova dok se nije pronašla terapija koja mi odgovara. Danas sam na toj terapiji i dobro funkcioniram. Život s epilepsijom, u mom slučaju, ne razlikuje se puno od života drugih ljudi. Naravno, postoje određena ograničenja, ali ona mi ne onemogućuju normalan i kvalitetan život. Iako se osobno nisam susretala sa stigmatizacijom, smatram da je važno da se javnost više informira o epilepsiji, kao i o drugim bolestima – posebno o tome kako pomoći osobi ako dođe do epileptičkog napadaja – poručila je Kapljić.
Osim predavanja održanog u Županijskoj palači, članovi organizacijskog tima tijekom dana posjetili su i učenike osnovnih i srednjih škola na području grada Varaždina, s ciljem edukacije o epilepsiji i pravilnom pružanju prve pomoći, ali i razvijanju empatije kod mladih.

'Savjet za zdravlje Varaždinske županije provodi brojne aktivnosti'
Zahvalu Savjetu za zdravlje Varaždinske županije, kao i svima uključenima u organizaciju događanja, uputio je i župan Varaždinske županije Anđelko Stričak.
U suradnji sa zdravstvenim ustanovama i udrugama, Savjet za zdravlje Varaždinske županije provodi brojne aktivnosti usmjerene na prevenciju, edukaciju i unapređenje zdravlja građana, ali i na pružanje podrške oboljelima i članovima njihovih obitelji, kako bi znali da u suočavanju s bolešću nisu sami. Jedna od takvih aktivnosti upravo je i ovaj Simpozij, čiji je cilj edukacija javnosti, razbijanje predrasuda i stigme povezane s epilepsijom te promicanje razumijevanja i empatije prema osobama koje s tom bolešću žive - poručio je župan Stričak.
Pozdravne riječi okupljenima uputili su i prorektorica za nastavu i studentska pitanja Sveučilišta Sjever, izv. prof. dr. sc. Marijana Neuberg, te potpredsjednik Gradskog vijeća Grada Varaždina Josip Garić.

Komentari